该状态下受试者表现出可重复的认知与生理指标异常，包括主观时间膨胀最高1:347、零基础复杂模式识别、以及强烈表观遗传标记向的量子冻结转移。
我们提出，现代人类的右旋DNA主导并非进化“进步”，而是一种对古老计算能力的主动抑制；可能是该抑制机制的残余开关。
1.材料与方法
1.1样本来源：62名自愿者年龄26–58岁，其中8名报告有“异常直觉T验”史。外周血与脑脊Ye样本经1UN1I委员会批准采集。
1.2测序与表观遗传分析：6000长读长测序150fite转化后甲基化调用0.22，检测3/3。
1.3T外翻转实验：合成寡核苷酸L-骨架，置于人工τ-磁铁矿涂层微流控腔室，施加可控场0–800μT，实时荧光监测Z-DNA构象抗Z-DNA抗T。
1.4诱导：8名去甲基化携带者在屏蔽室<1μT与天然磁异常区婆罗洲中加里曼丹，实测512–618μT进行32通道EEG监测，配合深度冥想协议θ波诱导。
&-的分子特征
核心序列：100%L-脱氧核糖骨架，GC含量71.4%，两端含倒置Chi重复×8，促进局部Z-DNA形成。
外壳：单晶τ-磁铁矿纳米颗粒，SQUID测量显示室温下退相g时间>400ms远超普通生物环境。
&入位点：92%位于HOXB簇上游或Alu重复序列，剩余8%在端粒邻近区。
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